活细胞科幻影视

清华大学王海峰团队、颉伟团队与合作者开发新型CRISPR活细胞成像技术揭示染色质动态调控机制

三维基因组结构与表观遗传修饰是调控基因表达的重要机制，其动态变化与发育、细胞命运决定及癌症等疾病的发生密切相关。测序技术与固定细胞荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization, FISH）等方法极大推动了三维基因组互作的研

生物学与化学之间的最后一道屏障正变得日益模糊。在过去几十年里，科学家们已经掌握了“编辑”生命（如CRISPR基因编辑）的能力，但现在，他们正处于一个更具革命性的突破边缘：从非生命的化学物质开始，“从零开始”构建一个活细胞。

随着细胞抗衰老生物学研究不断深入，科学界已达成共识：衰老并非单一过程，而是多组织、多器官功能同步退化的结果。近年来，以提升体内关键辅酶NAD+水平为核心的干预策略，已成为抗衰老领域最具前景的方向之一。顶级科研期刊《Cell》、《Nature》及《Science

仪器设备：将 HoloMonitor® M4 放置在培养箱内，并确保仪器稳定，连接好相关电源及数据线；准备配套的计算机，配置需满足系统要求，安装好 HoloMonitor® M4 App Suite 软件。

Hoechst 33258 活细胞 DNA 染料（蓝色），也称 bis Benzimide H 33258 或 HOE 33258，是一种非嵌入性的亮蓝色荧光染料。染料在溶液中荧光较弱，它们在活细胞中 DNA 聚 AT 序列富集区域的小沟处与 DNA 结合后荧

DRAQ5 活细胞 DNA 染料（远红外）是一种远红外荧光活细胞 DNA 染料，是一种对双链 DNA 具有高亲和力的蒽醌染料。它是一种可以透过细胞膜的染料，可标记活细胞或固定后死细胞。在流式细胞术中，这种染料可用于区分有核和无核细胞。由于 DRAQ5 活细胞

大阪大学团队已正式申请，将基于iPS细胞的“心肌片”推向市场——这不是试验，而是全球首款“心脏病再生细胞药”即将落地！

现在，在《光：科学与应用》杂志发表的一篇文章中，大阪大学的研究人员与合作机构共同公布了一种低温光学显微镜技术，可以在动态细胞活动中精确选择的时间点拍摄高分辨率、定量准确的快照。

细胞作为生命活动的基本单元，其内部的亚细胞结构和动态行为一直是生物医学研究的核心。然而，传统光学显微镜的分辨率限制使得许多小于 200 nm 的亚细胞结构难以被清晰观察。近年来，超分辨显微镜技术的飞速发展打破了这一限制，让活细胞内的纳米级结构和动态变化得以呈现

在自然界中，三角形是最基础与最稳定的二维结构，而六边形则代表了空间最优解。然而在光学领域，传统结构光超分辨显微镜（2D-SIM）虽能突破光学衍射极限，但其工作原理如同“缓慢拼图”：通过杨氏双缝干涉得到一维条纹，从而实现一维的分辨率提升；进一步，如果需要二维分辨

近期，北京大学席鹏教授团队开发了一种颠覆性结构光超分辨技术——三角光束干涉结构光照明显微镜（3I-SIM）。该方法在光场结构上与传统的条纹结构光存在显著不同，不仅减少了冗余数据采集，还通过硬件精细调控与先进算法协同发展，实现了超高速成像，同时在光剂量控制上更加

研究活细胞内细胞器相互作用组时，需同时观察多种亚细胞结构及其动态变化，但传统技术存在诸多局限：多色荧光标记依赖特异性荧光标记，可分辨的颜色数量远少于细胞器类型，且因荧光光谱重叠、多激发 / 检测步骤导致成像速度下降，还面临标记繁琐、效率低（尤其在活组织中）及光

量子计算与生物学的融合迎来了历史性突破。芝加哥大学研究团队成功通过基因工程技术改造荧光蛋白，使其在活细胞环境中表现出量子比特的特性，这一发表在《自然》杂志上的研究成果彻底颠覆了人们对量子技术应用边界的认知。研究人员利用增强型黄色荧光蛋白在超快激光脉冲作用下实现